據(jù)國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物最新消息，其所屬北京生物制品研究所新冠滅活疫苗生產(chǎn)車(chē)間通過(guò)國(guó)家相關(guān)部門(mén)組織的生物安全聯(lián)合檢查，具備使用條件。此前，該車(chē)間已取得新冠疫苗生產(chǎn)許可證。（中國(guó)新聞網(wǎng)）

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　　8月7日，據(jù)媒體報(bào)道，世衛(wèi)組織表示，目前全球6種疫苗已進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)，其中3種來(lái)自中國(guó)。

　　當(dāng)?shù)貢r(shí)間8月6日，世衛(wèi)組織召開(kāi)新冠肺炎例行發(fā)布會(huì)，世衛(wèi)組織衛(wèi)生緊急項(xiàng)目負(fù)責(zé)人邁克爾·瑞安稱(chēng)，目前全球約有165種疫苗處于試驗(yàn)階段，26種進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，6種已處于三期臨床試驗(yàn)階段，其中3中來(lái)自中國(guó)。

　　瑞安表示，疫苗進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)并不意味著研發(fā)成功，三期只意味著疫苗將投放到人群中，用在健康的民眾身上，以觀察疫苗是否能夠保護(hù)他們免受天然感染。

　　瑞安指出，到目前為止，所有的疫苗研究都圍繞著安全性、免疫原性展開(kāi)，并要確保疫苗在小部分人群中激發(fā)免疫反應(yīng)，并且不會(huì)產(chǎn)生妨礙疫苗進(jìn)入實(shí)驗(yàn)階段的不良反應(yīng)，從這個(gè)意義上說(shuō)，疫苗要通過(guò)一關(guān)又一關(guān)考驗(yàn)，我們希望會(huì)有更多的疫苗研究能進(jìn)入這些臨床試驗(yàn)階段。