國藥股份午后漲超4%，消息面上，國藥集團中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗接種后安全性良好。

　　消息面：

　　疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為79.34%，數據結果達到世界衛(wèi)生組織相關技術標準及國家藥監(jiān)局印發(fā)的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中相關標準要求。目前，國藥集團中國生物北京公司已正式向國家藥監(jiān)局提交附條件上市申請。

　　此前報道：

　　12月24日，據國家藥監(jiān)局藥審中心（CDE）顯示，國藥集團北京生物制品研究所的新型罐裝病毒肺炎滅活疫苗（Vero細胞）上市申請已獲CDE受理。

　　該消息傳出后，國藥股份午后大漲逾10%，截至收盤，漲幅回落至6.9%，報50.2元。此外，新冠疫苗板塊午后整體拉升，環(huán)球印務、澳柯瑪、長虹華意、長虹美菱等紛紛跟漲。

　　12月21日，據國務院聯(lián)防聯(lián)控機制科研公關組疫苗研發(fā)專班工作組組長鄭忠偉介紹，7月以來，我國對高風險暴露人群進行了新冠病毒疫苗緊急接種，目前已累計完成百萬劑次接種，沒有出現嚴重不良反應。

　　同期在海外開展的III期臨床試驗中，目前已累計完成7.5萬人、15萬劑次的接種工作。研究表明，沒有出現嚴重的安全隱患。這些為下一步在重點人群中開展疫苗接種工作打下扎實基礎。

　　鄭忠偉介紹，按照世界衛(wèi)生組織截止到12月2日的統(tǒng)計，目前，我國有15款疫苗進入臨床試驗，其中5款進入III期臨床試驗。進入臨床試驗的疫苗已涵蓋我國布局的所有技術路線。從全球范圍看，我國是新冠病毒疫苗進入III期臨床試驗最多的國家，我國的疫苗研發(fā)處于全球第一方陣。

　　11月25日，中國國藥集團有限公司副總經理石晟怡表示，中國國藥集團已向國家藥監(jiān)局提交了新冠疫苗上市申請。

　　目前，國藥中生研發(fā)的新型冠狀病毒疫苗目前已經在10個國家和地區(qū)開展三期臨床試驗，近6萬人入組試驗。隨著二期車間本月內建成，2021年將實現新冠疫苗產能10億劑。